إكتشاف 600 مرض وراثي عن طريق نقطة دم

قام الباحثون في الولايات المتحدة الأمريكية بتطوير طريقة مبتكرة يتم بها فحص الدم قبل الدخول في فترات الحمل والإنجاب, و يمكن لهذا الفحص إكتشاف الأمراض التي قد يصاب بها المواليد الجدد.

ولعمل هذا الفحص تكفي نقطة دم واحدة للكشف عن ما يساوي الـ 600 مرض من الأمراض الوراثية التي يحملها  الأبوين في الجينات لأبنائهم. والباحثون يعتقدون أن كل فرد يملك مرضين على الأقل من هذه الأمراض موجودة في جيناته, لكن لحسن الحظ فأن الفرد لا يحس بهذا ولا يشعر به, فلكل فرد نسختان من كل جين وإذا كانت النسخة الثانية في حالة جيدة فإنها تقوم بالتغلب على النسخة المعطوبة، وبهذه الحالة لا تظهر الأمراض المختفية في الفرد.

و من الممكن أن يكون لدي الأم و الأب في نفس الوقت جين فيه خلل مما يجعل نسختين معطوبتين ينتقلوا للطفل الصغير وعندها تظهر أمراض هذا الجين عنده، بالرغم من عدم ظهور هذه الأمراض عند الأم أو الأب.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

إغلاق